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鈣(Ca)測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

鈣(Ca)測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))公司相關(guān)產(chǎn)品:
神經(jīng)型一氧化氮合成酶結(jié)合蛋白抗體HSP90 beta 熱休克蛋白90β 抗體
蕈堿型乙酰膽堿受體M4抗體HSP105 熱休克蛋白105抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

鈣(Ca)測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))

30管/25樣、96T

LZ-S63963

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測(cè)定。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
人登革熱(DF)抗體(IgG)ELISA試劑盒頭葡萄球菌解脲亞種表沒食子兒茶素沒食子酸酯;(-)-Epi

人的牛血清白蛋白(BSA)ELISA試劑盒木賊鐮孢表兒茶素沒食子酸酯;(-)-Epicat

人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA試劑盒Amycolatopsisdecaplanina表沒食子兒茶素;(-)-Epigallo

人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)ELISA試劑盒Amycolatopsiskeratiniphilasubsp.keratiniphila表兒茶素;L-Epicatechin

人蛋白水解誘導(dǎo)因子/皮離蛋白(PIF/DCD)ELISA試劑盒棘孢小單胞菌杯莧甾酮;Cyasterone

人蛋白酶體(prosome,macropain)亞基,β型,2(PSMB2)ELISA試劑盒大孢鏈霉菌白花前胡乙素;praeruptorin

人蛋白酶體(prosome,macropain)亞基,β型,1(PSMB1)ELISA試劑盒紫紅鏈霉菌白花前胡甲素;Praeruptorin

人蛋白酶激活復(fù)合體亞基2(PSME2)ELISA試劑盒法國(guó)蜜環(huán)菌苯甲酰次;Benzoylhypac
鈣(Ca)測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))核酸檢測(cè)試劑盒(定磷法)Streptomycin (sulfate);硫酸鏈霉素載玻片CDK6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5′-核苷酸檢測(cè)試劑盒(過氧化法)Streptomycin (sulfate);硫酸鏈霉素載玻片COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5′-核苷酸檢測(cè)試劑盒(過氧化法)Tacrolimus;他克莫司載玻片COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

脫氧核糖核酸(DNA)檢測(cè)試劑盒(二微板法)Tacrolimus;他克莫司載玻片CREB蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

脫氧核糖核酸(DNA)檢測(cè)試劑盒(二比色法)Tacrolimus;他克莫司載玻片CYP1A2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉酶γ(Amyγ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

脫氧核糖核酸(DNA)檢測(cè)試劑盒(二比色法)Tacrolimus (monohydrate); 他克莫司一水載玻片CYP2B1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉酶β(Amyβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

維生素B1定性檢測(cè)試劑盒(重氮化氨基磺酸法)Tacrolimus (monohydrate); 他克莫司一水載玻片CYTOCHROME C蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒淀粉酶α(Amyα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

維生素B1定性檢測(cè)試劑盒(重氮化氨基磺酸法)Tacrolimus (monohydrate); 他克莫司一水載玻片DAP KINASE蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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