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商品介紹：

測定意義

土壤磷酸酶是一類催化土壤有機(jī)磷化合物礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性，是評價(jià)土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其最適pH范圍，分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。

測定原理：

堿性環(huán)境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成BEN酚和磷酸氫er鈉，通過測定酚的生成量即可計(jì)算出S-AKP/ALP活性。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機(jī)、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、無水乙醇和甲苯。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒莫能菌素鈉對二苯 CP,97.0%對 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.5%(GC）

G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒替卡鈉對二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.8%(GC)對標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：

S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 替卡鈉對二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑：鄰 98%

S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鏈脲佐菌素對二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.102mg/ml，體：異辛烷鄰苯氧乙  98%

S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鏈脲佐菌素對二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑：2,4-二   CP,98%

S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鏈脲佐菌素對二苯 99%2,4-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

S100鈣結(jié)合蛋白A7 (S100A7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鏈脲佐菌素間二苯 Standard for GC，>99.5%2,4-二  >98.0%(GC)

S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽四環(huán)素間二苯 98%2，4-二酚標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mg/ml，溶劑：

多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽四環(huán)素間二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑：2,4-二 分析標(biāo)準(zhǔn)品

干因子(SCF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽四環(huán)素間二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.114mg/ml，體:異辛烷葡萄糖鈣 99%

干因子受體(SCFR/c-Kit)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽四環(huán)素間二苯標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品，體：葡萄糖鈣 USP級

甘肽/甘素(GAL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四環(huán)素間二苯 99%D-葡萄糖鈉 AR,99.0%

甘肽/甘素受體1(GALR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四環(huán)素間二苯 CPD-葡萄糖鈉 藥用級

甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨(MASP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四環(huán)素間二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品D-葡萄糖溶液,49-53 wt. % in H2O

甘露糖結(jié)合蛋白(MBP/MBL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四環(huán)素1,2,4-三苯 GR，99%葡萄糖亞鐵 USP級

磷甘油變位酶1(PGAM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲松鈉1,2,3-三苯 99%葡萄糖亞鐵 98%，試劑級
SAKP/ALP土壤堿性磷酸酶測試盒微量法三磷脫氧鳥苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0甲基三乙氧基硅烷 98%Anti-LFABP/FABP-2 /FITC  熒光標(biāo)記肝臟型脂肪結(jié)合蛋白抗體IgG

dNTP套裝 100mM 溶液, pH 7.0甲基氧基硅烷 98%Anti-Lgr5/GPR49/FITC  熒光標(biāo)記腸上皮干蛋白抗體IgG

癸基吡喃葡萄糖苷 BC四甲基硅烷 NMR級Anti-LH/FITC  熒光標(biāo)記抗促黃體生成抗體IgG

N-癸?；?N-甲基葡糖 高純級四甲基硅烷 99%Anti-LH/FITC  熒光標(biāo)記抗促黃體生成抗體IgG

2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 98%Anti-LH/FITC  熒光標(biāo)記小鼠抗促黃體生成單克隆抗體IgG

溴甲菲  95%1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 97%anti-LH/CG Receptor/FITC  熒光標(biāo)記促黃體生成受體抗體IgG

Lamda DNA  濃度：0.3ug/ul3-羥基甲 97%Anti-LH/Biotin  生物標(biāo)記抗促黃體生成抗體IgG

二乙基乙基纖維-1 TLC5ˊ-尿苷二鈉 99%Anti-L-HDC /FITC  熒光標(biāo)記L-組脫羧抗體IgG

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。