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SLPS土壤脂肪酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SLPS土壤脂肪酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:燦爛弧菌寡核苷探針?lè)峭凰谹P-BCIP/NBT法DNA南方雜交印跡試劑盒
豬副粘病毒PCR試劑盒國(guó)產(chǎn)寡核苷探針?lè)峭凰谹P-BCIP/NBT法DNA南方雜交印跡試劑盒
莫諾苷CAS:25406-64-8DNA南方雜交印跡消除試劑盒
87-41-2苯酞脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

SLPS土壤脂肪酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

50管/24樣

土壤系列

LZ-01890S

商品介紹:

測(cè)定意義

LPS又稱甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見(jiàn)于胰腺炎和胰腺癌。

測(cè)定原理:

LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率,即可計(jì)算LPS活性。

自備儀器和用品:

研缽、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、甲苯100mL、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒四氮唑藍(lán)4--3- 99%代叔丁烷 Standard for GC,≥99.5% (GC)

血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒中性紅5--2-  98%3,4-二氫-2H-吡喃 98%

信號(hào)素4C (SEMA4C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 中性紅1-乙氧羰-4-哌啶 98%戊二酐 98%

紅補(bǔ)體受體1 (CR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 紅乙硫異酰 98%三乙硅烷 99%

乳脂球表皮生長(zhǎng)因子8 (MFG-E8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 紅4-羥苯乙 98%2,3-二-5,6-二對(duì)苯醌 98%

血清素轉(zhuǎn)運(yùn)體(SERT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紅2'-羥苯乙 99%異丁酰乙酯 98%

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紅鈉2'-羥苯乙 ≥98%酰乙酯 98%

血栓前體蛋白(TpP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紅鈉2-羥-4-氧二苯 99% 98%

血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紅鈉三蔗糖  98% 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

斯鈣素2(STC2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒剛果紅3,4,5-三氟 98%茄尼 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96%

纖維蛋白原(FG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 剛果紅氨乙酯 99%茄尼 95%

纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 虎紅6-氨己 99%茄尼 96%

纖維蛋白肽A(FPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  虎紅環(huán)己烷羧 99% 98%

纖維蛋白肽B(FPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  天狼星紅BBN,N-二烯脲 99%D-α-酚醋酯 96%

受體2(SSTR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒天狼星紅BBN,N-二酰二縮 97%β-蒎烯 98%

普列克底物蛋白同源物樣結(jié)構(gòu)域家族A成員2(PHLDA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒曙紅BN,N-二酰二縮 98%,用于酯化β-蒎烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%
SLPS土壤脂肪酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法著絲粒蛋白BBacillus thuringiensis subsp. tohokuensisDickkopf 3檢測(cè)試劑盒

巨噬激蛋白Bacillus thuringiensis subsp. tolworthiCTXIII檢測(cè)試劑盒

雷帕霉靶蛋白Bacillus thuringiensis subsp. yunnanensis5α-雙氫睪酮 檢測(cè)試劑盒

核基質(zhì)蛋白22Bacillus vallismortis性別決定區(qū)Y蛋白檢測(cè)試劑盒

軟骨寡聚蛋白Bacillus thuringiensis subsp. wenquanensis腎綜合征出血熱病抗體檢測(cè)試劑盒

多藥耐藥相關(guān)蛋白Bacillus vedderi風(fēng)疹病抗體檢測(cè)試劑盒

高速泳動(dòng)蛋白17Escherichia coli吸血蟲(chóng)抗體檢測(cè)試劑盒

空泡相關(guān)蛋白AEscherichia blattaeCD34分子檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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