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LS 174T細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

LS 174T細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
生長抑制因39蛋白抗體IL-23/FITC 熒光素標(biāo)記白介素-23抗體IgG
磷酸神經(jīng)膜抗體IL-23R/FITC 熒光素標(biāo)記抗白介素-23受體抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):744

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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產(chǎn)品名稱:結(jié)腸腺癌細(xì)胞
英文簡稱:LS 174T細(xì)胞

貨號:LZ-X969471
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘?,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

圖片2.jpg 

實(shí)驗(yàn)材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè);
3、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺;

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

紫紅曲霉L-亮氨酸;L-Leucine豆粉瓊脂激素受體相關(guān)蛋白16抗體

紅曲霉硫酸氨基葡萄糖;Glucosamine培養(yǎng)基有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體

金龜子綠僵菌辣椒堿;Capsaicin無菌脫纖維綿羊血腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體

玉蜀黍長蠕孢蓮心堿高氯酸鹽;Liensininep革蘭氏染色液腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體

銀白楊盤長孢羅通定;Rotundine3%過氧化氫溶液CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體

盤長孢菌(魯保一號)洛伐他汀;Lovastatin萬古霉素溶液腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體

蝕脈鐮孢霉氯化兩面針堿;NitidineChlo無菌采樣袋/均質(zhì)袋腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗體

尖鐮孢遼東楤木皂苷Ⅶ;AralosideVISCDLP液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體

串珠鐮孢遼東楤木皂苷Ⅴ;AralosideVDey/Engley中和肉湯基礎(chǔ)端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體

串珠鐮孢遼東楤木皂苷Ⅹ;AralosideX疊瓊脂(PSE瓊脂)酪氨酸激酶A抗體

米曲霉羅丹明B;RhodamineB培養(yǎng)基酪氨酸激酶A.B.C抗體

赭曲霉六氫吡啶羧酸;DL-PipecoliniKF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)(KF培養(yǎng)基基礎(chǔ))酪氨酸激酶B抗體

黑曲霉絡(luò)塞維;Rosavin吐溫-80酪氨酸激酶C抗體

黑曲霉諾米林;nomilin革蘭氏染色液Trop-2抗體
LS 174T細(xì)胞無胸腺癥關(guān)鍵蛋白6樣抗體(迪格奧爾格綜合征)匹伐他汀鈣(標(biāo)準(zhǔn)品) Metolazone

軸絲動力蛋白10抗體匹莫苯丹(標(biāo)準(zhǔn)品) Metolazone

D型天冬氨抗體蘋果舒尼替尼(標(biāo)準(zhǔn)品) Cediranib Maleate

DYDC1蛋白抗體撲米(標(biāo)準(zhǔn)品) Sitagliptin

二氫嘧啶抗體撲熱息痛(標(biāo)準(zhǔn)品) Vildagliptin

脫磷輔酶A結(jié)構(gòu)域蛋白抗體葡內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Vildagliptin

DCST1蛋白抗體葡鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Acetylsalicylic acid

DCUN1D4蛋白抗體葡萄糖鈣(標(biāo)準(zhǔn)品) Acetylsalicylic acid

脫氧輔合酶蛋白抗體葡萄糖鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Orlistat(Fermentation)
注意事項(xiàng):
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染,會嚴(yán)重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測,時(shí)間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時(shí),盡量縮短觀察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時(shí),如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 


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