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商品介紹：

測(cè)定意義

GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長(zhǎng)反應(yīng)，主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。

測(cè)定原理

GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時(shí)生成ADP；進(jìn)一步通過(guò)反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比，通過(guò)340nm下測(cè)定NADPH的增加量，可以計(jì)算GBSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無(wú)菌)L-天冬氨雙芐酯對(duì)苯磺鹽 98%氟-1,1,1,3,3,3-六氟異 98%

大鼠血管舒緩激肽(BK)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0)N-乙酰甘氨乙酯 98%N,N`-二苯硫脲 CP,98%

大鼠血管舒緩激肽(BK)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0)L-氨 98%三乙 99%

大鼠抵抗素(Resistin)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.8)(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧)三-1-吡咯烷六氟磷鹽  0.98

大鼠抵抗素(Resistin)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.8)N-乙酰-L-脯氨 98%0.99

大鼠催乳素(PRL)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.5mol/L,pH6.8)S-乙酰半胱氨鹽 99%乙異烯酯 99%

大鼠催乳素(PRL)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.5mol/L,pH6.8)L-2-氨丁 99%硫化鋅 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder

大鼠促生長(zhǎng)激素釋放激素(GRH)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.05mol/L,pH7.4)7-氨-4- 98% 二溴 99%

大鼠促生長(zhǎng)激素釋放激素(GRH)檢測(cè)試劑盒Tris緩沖鹽溶液(0.05mol/L,pH8.0)7-氨-4- ≥99%(HPLC),laser grade溴烷 >99.0%(GC)

大鼠促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)檢測(cè)試劑盒Tris鎂鹽緩沖液(1×,pH7.8)DL-精氨 98%硫鎳銨，六水 CP，98.0%

大鼠促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)檢測(cè)試劑盒Tris鎂鹽緩沖液(10×,pH7.8)L-精氨酰 98%苯酰 CP

大鼠促卵泡素(FSH)檢測(cè)試劑盒Tris-蔗糖溶液(10%)D-天冬酰,一水 99%苯酰 99%

大鼠促卵泡素(FSH)檢測(cè)試劑盒Triton X-100溶液(1%)N-乙酰-L-色氨 98%苯酰 99.5%，升華純化

大鼠雌二受體(ER)檢測(cè)試劑盒Triton X-100溶液(10%)D-2-氨丁 99%硫聯(lián)氨 CP,98.0%

大鼠雌二受體(ER)檢測(cè)試劑盒Triton X-100溶液(10%,無(wú)菌)L-精氨酯  98%擰蓋機(jī) SG-1550型手持式

大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)檢測(cè)試劑盒X-gal(20mg/ml)芴氧羰-L-天冬氨-1-叔丁酯 99%鋼板鍘刀
GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶測(cè)試盒微量法雙甲酮 ≥99.0% (GC)，用于測(cè)定上門維修費(fèi)用Anti-IL1RAPL1 /FITC  熒光標(biāo)記白介受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體IgG

亞硝二環(huán)已 CP,97.0%旋光管 PRG-100-EAnti-IL-2/FITC  熒光標(biāo)記白介2抗體IgG

碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %噻菌靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-IL-2/FITC  熒光標(biāo)記白介2抗體() IgG

碳鈷(II) AR,Co 43.0 - 47.0 %醋纖維 乙?；?32.0-34.5 wt %Anti-ITK/PSCTK2/FITC   熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠IL-2誘導(dǎo)型T激抗體IgG

四氧化三鈷 SP醋纖維 乙?；?2.0 wt %，羥基8.7 wt %Anti-IL-2R Gamma/FITC  熒光標(biāo)記白介2受體γ鏈抗體IgG

四氧化三鈷 99.99% metals basis醋纖維 乙?；?39.5 wt %，羥基4.0 wt %Anti-CD122/IL-2RB/FITC  熒光標(biāo)記CD122/白介2受體β鏈抗體IgG

四氧化三鈷 30nm 球形，99.5%醋纖維 乙?；?9.8 wt % ，羥基3.5 wt %Anti-IL-3/FITC (mouse, rat)  熒光標(biāo)記白介3抗體IgG

四氧化三鈷 CP,Co 72.0～73.5%2-基-4-吡羧 97%Anti-IL-3R Alpha/CD123/FITC  熒光標(biāo)記白介3受體a鏈抗體IgG

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。