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產(chǎn)品名稱：TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01369S

產(chǎn)品分類：輔酶Ⅱ系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測試劑盒林澤蘭內(nèi)酯B三乙酰 98%氨茶 98%

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測試劑盒林澤蘭內(nèi)酯C特戊酰 98%氨茶 藥用級

膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)檢測試劑盒林澤蘭內(nèi)酯D正戊酰 98%茶 藥典BP級

膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)檢測試劑盒磷川芎 AR,98%茶 無水, ≥99%, 粉末

促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測試劑盒靈芝A GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%

促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測試劑盒靈芝B GR,99%1,2-二咪唑 99%

多肽YY(Peptide-YY)檢測試劑盒靈芝D 分析標準品癸二二辛酯 AR,97.0%

多肽YY(Peptide-YY)檢測試劑盒靈芝F碳化 1-200目,98%馬來二丁酯 97%

促胃液素受體(GsaR)檢測試劑盒靈芝G碳化 1-10 μm，98%癸二二丁酯 98%

促胃液素受體(GsaR)檢測試劑盒靈芝烯D碳化 99%,50nm2-辛 98%

膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)檢測試劑盒靈芝烯E1,3,3-三-2-亞吲哚啉  98.5%,用于紙層析仲辛 AR，98%

膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)檢測試劑盒硫秋水仙苷1,3,3-三-2-亞吲哚啉  97%仲辛 CP，97%

原激活肽(TAP)ELISA 硫氮化 1 μm, 98.5%仲辛 Standard for GC,≥99.5% (GC)

原激活肽(TAP)ELISA 硫氨葡萄糖碳化硅 99%,0.5～0.7um仲辛 ≥99% (GC)

α1性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒硫長春化鈦 98%,4 ～ 8μm仲辛 ≥98%,FG

α1性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒硫長春新碳化鈦 99%,2-4μm硫鉍 CP,98.0%
TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試盒微量法ATP結(jié)合蛋白家族6抗體氧化型(GSSG)檢測試劑盒GSSG ELISA Kit

三磷腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體氧化型(GSGS)檢測試劑盒GSGS ELISA Kit

脂聯(lián)素受體2抗體氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒OxLDL ELISA Kit

ANGEL1蛋白抗體氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)檢測試劑盒Ox-HDL ELISA Kit

ANGEL2蛋白抗體氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒OLAb ELISA Kit

ANKLE2蛋白抗體氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒OxLDL ELISA Kit

特異性錨樣蛋白1抗體煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測試劑盒NADPH ELISA Kit

錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體煙酰腺嘌呤二核苷(NADH)檢測試劑盒NADH ELISA Kit

錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體牙本質(zhì)質(zhì)蛋白1(DMP1)檢測試劑盒DMP1 ELISA Kit

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。